A AEBH foi fundada em março de 2001 por um grupo de pais, médicos e profissionais de reabilitação para atender as pessoas com espinha bífida e seus familiares. A proposta de trabalho da AEBH é juntar esforços e buscar soluções para as questões relacionadas às pessoas com espinha bífida. A AEBH é uma associação sem fins lucrativos que precisa da ajuda das famílias e amigos para desenvolver seus projetos.
7 de jun. de 2007
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Monica Email - tiamonicadesayunos@hotmail.com Escreveu: Hola, me llego esto, no se de que se trata por q no se portugues, por lo que leo me parese q ustedes son de la ASOCIACION DE ESPINA BIFIDA, si es asi diganme que cualquier ingormacion q tengan yo la difunire en mi foro, ya que yo NACI CON ESPINA BIFIDA tengo 55 años y soy de Argentina Aca les mando el linck del foro que sou administradora, me gustaria saber de ustdes si es una asociacion de padres o de gente con mielo y tambien me interesa saber si conosen a alguien con ESPINA BIFIDA y que sea mayor que yo o de mi edad. Les pido que de ser posible me escriban en español Un abrazo
Ola monica! meu nome é Roberto Correia Garcia sou de São Vicente;SãoPaulo, Brasil, também sou portador de mielomeningolocele oculta sacral e tenho 58 anos e vivi normalmente até dois anos atras quando a idade começou a me cobrar da doença, e tive de me afastar do trabalho. sou casado tenho 6 filhas e um filho (o caçula) todos maiores de 18 anos, tenho seis netos e vivo bem.espero ter atendido suas expectativas.
Ola Mônica!tenho uma filha com espinha bifica,ela é muito linda hoje com 07anos exemplo de superação determinação um presente de Deus em nossas vidas.Estou conheçendo o trabalho de vcs agora através do Jair Mello que conheçi no hospital azevedo lima aonde ele trabalha;e gostaria de pode esta mais juntos com vcs.Não tenho condição finaceria mais tenho força de vontade em ajuda,me inclua na rede de amigos.
3 comentários:
Monica
Email - tiamonicadesayunos@hotmail.com Escreveu:
Hola, me llego esto, no se de que se trata por q no se portugues, por lo que leo me parese q ustedes son de la ASOCIACION DE ESPINA BIFIDA, si es asi diganme que cualquier ingormacion q tengan yo la difunire en mi foro, ya que yo NACI CON ESPINA BIFIDA tengo 55 años y soy de Argentina
Aca les mando el linck del foro que sou administradora, me gustaria saber de ustdes si es una asociacion de padres o de gente con mielo y tambien me interesa saber si conosen a alguien con ESPINA BIFIDA y que sea mayor que yo o de mi edad.
Les pido que de ser posible me escriban en español
Un abrazo
Ola monica! meu nome é Roberto Correia Garcia sou de São Vicente;SãoPaulo, Brasil, também sou portador de mielomeningolocele oculta sacral e tenho 58 anos e vivi normalmente até dois anos atras quando a idade começou a me cobrar da doença, e tive de me afastar do trabalho. sou casado tenho 6 filhas e um filho (o caçula) todos maiores de 18 anos, tenho seis netos e vivo bem.espero ter atendido suas expectativas.
Ola Mônica!tenho uma filha com espinha bifica,ela é muito linda hoje com 07anos exemplo de superação determinação um presente de Deus em nossas vidas.Estou conheçendo o trabalho de vcs agora através do Jair Mello que conheçi no hospital azevedo lima aonde ele trabalha;e gostaria de pode esta mais juntos com vcs.Não tenho condição finaceria mais tenho força de vontade em ajuda,me inclua na rede de amigos.
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